유방암 치료제 키스칼리 적응증 확대 가능성↑... 조기 유방암에도 효과 확인

- NATALEE 3상 연구 중간분석서 조기 유방암 등 효과 확인
- 키스칼리‧내분비요법 병용해 재발 위험성 감소도 입증

노바티스의 전행성‧전이성 유방암 치료제인 키스칼리(성분명 리보시클립)가 조기 유방암 환자들을 대상으로도 긍정적인 효과를 보이며 적응증의 확대 가능성이 더욱 높아지고 있다.



27일(현지시간) 노바티스는 임상 3상시험 NATALEE의 중간분석에서 긍정적인 톱라인 결과를 얻을 수 있었다고 발표했다. 이번 중간분석 결과를 발표한 NATALEE 임상은 재발 위험성이 있으면서 호르몬 수용체 양성/사람 상피세포 성장인자 수용체2 음성(HR+/HER2-)의 조기 유방암(EBC)를 가지고 있는 광범위한 환자들을 대상으로 키스칼리와 내분비요법(ET) 병용요법을 평가했다.

연구에는 20개국의 HR+/HER2- 조기유방암 환자 약 5,100명을 대상으로 림프절 침범여부에 상관없이 종양병기 2A기, 2B기, 3기 환자가 포함됐다.

해당 연구해서 NATALEE 중간 분석 결과 침습적 무질병 생존(iDFS)에 대한 1차 평가변수가 충족되어 임상적으로 의미있는 점이 입증됐다. 노바티스는 “키스칼리 및 내분비 치료제 병용요법이 내분비 치료제 단독요법을 진행한 대조그룹에 비해 재발 위험성이 괄목할 만하게 감소했다”며 “또, 결절 관여 유무와 무관하게 2기 및 3기 초기 유방암 환자들에게 일관된 효과를 보였다”고 설명했다.

이러한 결과를 근거로 사외자료모니터링위원회(IDMC)는 일차적 시험목표였던 무침습성 질병 생존기간(IDFS)이 충족됨에 따라 시험을 조기에 중단토록 권고한 상태다.

NATALEE 연구를 총괄한 UCLA 존슨 종합암센터의 데니스 J. 슬라몬 임상 책임자는 "초기에 유방암을 진단받고 치료를 진행한 대부분의 환자들이 종양 재발과 진단 후 3년 이내 전이 가능성을 배제할 수 없다"며 "삶의 질을 파괴하지 않으면서 무종양(cancer-free) 상태를 유지시켜 줄 새로운 치료대안에 대한 미충족 수요가 있다"고 설명했다.

또 노바티스 슈리람 애러드하이 글로벌의약품개발부 총괄은 "NATALEE의 긍정적인 톱라인 결과는 치료 이점을 조기 유방암 환자에게로 넓히기 위한 목표에 중요한 이정표가 될 것"이라며 "이번 데이터는 옵션이 제한적인 림프절 침범이 없는 환자를 비롯해 재발 위험이 있는 환자를 위한 패러다임을 전환할 가능성이 있다"고 강조했다.

노바티스는 자세한 결과를 향후 열리는 학술대회에서 발표하고 향후 전 세계 규제기관에 추가 신청서를 제출한다는 계획이다. 이밖에 NATALEE 연구 프로토콜에 따라 전체 생존율을 포함한 장기적인 결과를 평가하기 위해 환자 추적관찰을 이어갈 예정이다.

한편, 키스칼리는 지난 1월 말 미국종합암네트워크 가이드라인(NCCN)에서 CDK4/6 억제제 중 유일하게 HR+/HER2- 폐경 전후 유방암 환자의 1차 치료에서 병용요법과 관계없이 최상위 등급인 '카테고리1'로 권고된 바 있다.

키스칼리는 3건의 임상 연구(MONALEESA-2, 3, 7)에서 병용 약제, 치료 차수, 폐경 여부, 전이 위치 및 횟수 등 환자 및 질환 특성과 무관하게 삶의 질을 유지 및 개선하며 통계적으로 유의미한 전체생존기간(OS) 연장 혜택을 일관적으로 입증했다.

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