12일 식품의약품안전처는 바이오헬스 기업 유틸렉스의 킬러 T세포(CD8+ T cell) 치료제 '앱비앤티(EBViNT)'의 국내 임상1/2a상 적응증을 NK/T세포림프종 환자에서 고형암인 위암 환자까지 확대하는 안을 승인했다고 발표했다. ▲ 본 사진은 기사 내용과 직접
비만 치료제 업계에서 국내 매출 1위를 기록하고 있는 ‘삭센다(성분명 리라글루타이드)'의 제약회사 노보노디스크가 1위 굳히기에 나섰다. 삭센다를 이을 후속 품목인 '세마글루타이드'의 빠른 도입을 위해 한국형 맞춤 허가 임상시험을 시작한 것이다.▲ 사진 : 노보노디스크
10월 28일 뉴라클사이언스는 캐나다 보건부로부터 국내 개발 치매 항체 신약으로서는 최초로 퇴행성 뇌질환 항체치료제 ‘NS101’의 임상 1상 시험승인신청(CTA) 승인을 받았다고 발표했다. ▲ 사본 사진은 기사 내용과 직접적인 관련이 없음승인된 NS101 임상 디자
오는 8일 오후 1시 36분 달이 금성을 가리는 ‘금성엄폐’ 현상이 발생한다. 이에 국립과천과학관은 이날 오후 1시부터 유튜브 채널을 통해 온라인으로 생중계한다고 밝혔다. 천문학에서 엄폐(Occultation)는 멀리 있는 천체가 가까이 있는 천체에 의해 가려
한국형발사체 누리호의 3단 엔진 연소 조기 종료 원인을 규명하기위해 한국항공우주연구원과 과학정보통신부가 ‘발사조사위원회’를 발족하고 지난 3일 착수 회의를 개최했다.특히 이번 발사가 누리호를 개발하는 과정 중 실시된 비행시험이었던 점을 고려, 발사조사위원회는 누리호 연
비아트리스 코리아의 다제내성결핵 치료제 ‘프레토마니드(Pretomanid)’가 식품의약품안전처로부터 허가를 받아 기존 환자들 사이에서 관심이 집중되고 있다. ▲ 본사진은 기사내용과 직접적인 관련이 없음프레토마니드는 광범위 약제내성 폐결핵, 치료제 불내성 또는 비반응성
대웅제약은 자사의 위식도역류질환 치료제 펙수프라잔에 대해 아랍에미리트 기업 아그라스와 약 991억원 상당의 라이선스아웃·공급계약을 체결했다고 밝혔다.▲ 본사진은 기사내용과 직접적인 관련이 없음이번 계약으로 대웅제약은 오는 2024년까지 사우디아라비아·아랍에미리트·바레인
국제 의학저널 란셋은 최근 한미약품의 ‘에페글레나타이드’에 대한 글로벌 임상 결과 등 심혈관계 안전성 결과가 포함된 메타 분석 1연구를 10월호에 등재·출간했다고 발표혔다.▲ 본사진은 기사내용과 직접적인 관련이 없음에페글레나타이드는 한미약품이 개발한 주 1회 투여 제형
바이오플러스와 요로올 양사는 요도 협착증의 예방, 치료 및 재발 방지를 위해 약물 주입이 가능한 카테더와 협착 방지를 위한 유착방지제 인터블록으로 구성된 의료기기를 개발 예정이라고 밝혔다.▲ 본사진은 기사내용과 직접적인 관련이 없음바이오플러스는 지난 21일 유로올과 '
10월 12일 바른의료연구소는 연구 윤리 위반, 거짓∙과장 광고 등으로 논란이 일고 있는 안마의자 제조사 바디프랜드에 입장문을 내고 거짓논문 철회를 촉구했다. ▲ 본사진은 기사내용과 직접적인 관련이 없음바의연은 "바디프랜드측에 연구 주저자가 해당 학술지에 논문 철회를
부산 벡스코(BEXCO) 제2전시장에서10월 29일(금)부터 31일(일)까지 3일간 개최된 '2021 부산 의료기기 전시회(KIMES BUSAN 2021)'에 줄기세포 전문기업 ‘미라셀이 참가했다.▲ 사진 : 미라셀 홈페이지이번에 선보인 제품인 ‘스마트엠셀(Smart
과학기술정보통신부는 정부와 민간에 축적된 인공지능 연구 역량을 모으고, 컴퓨팅 파워 등 인프라를 연계해 세계적 수준의 경쟁력을 갖춘 국가 연구체계를 갖추기 위해 AI혁신 허브를 구성했다.과기정통부는 2일 고려대학교 미래융합기술관에서 열린 ‘인공지능 혁신 허브(이하 ‘A
GSK(글락소스미스클라인)가 국내에 공급해오던 국가예방접종(NIP) 품목을 포함한 다수의 백신 품목에 대해 갑작스럽게 출하정지를 통보하면서, 이에 대한 정부의 적극적인 선제적 대응이 요구되고 있다. ▲ 사진 : 글락소스미스클라인업계에 따르면 GSK는 최근 식품의약품안전
셀트리온의 자가면역질환 치료제 휴미라 바이오시밀러 ‘유플라이마’가 15일 식품의약품안전처로부터 품목 허가를 획득했다.▲ 본사진은 기사내용과 직접적인 관련이 없음세계 최초로 선진 규제기관의 품목 허가를 획득한 고농도 제형 휴미라 바이오시밀러인 유플라이마는 기존 휴미라 바
기존의 약물 또는 주사제의 단점을 극복할 수 있을 것으로 예상되는 장기지속형 주사제 개발을 위해 제약바이오 기업과 약물전달체(DDS) 기술기업이 힘을 합치고 있어 주목받고 있다.▲ 본사진은 기사내용과 직접적인 관련이 없음장기 지속형 주사제는 서방형 주사제로도 불리며 매
