LG화학이 성장호르몬 치료에 대한 장기적 유효성과 안전성을 입증하며 저신장증 치료 분야에서의 입지를 강화하고 있다. 회사는 10일, 국내 소아내분비 전문의를 대상으로 열린 제20회 ‘LGS(LG Growth Study)’ 심포지엄에서 저신장증 환아를 대상으로 한 자사 성장호르몬 제제 ‘유트로핀’의 장기 관찰 연구 중간 분석 결과를 발표했다고 밝혔다. 이번 분석은 유트로핀 치료 12년 차의 안전성과 4년 차의 유효성에 대한 내용을 담고 있다.

LG화학은 지난 2012년부터 국내 최초로 한국 소아 대상의 성장호르몬 장기 투약 데이터를 확보하기 위한 ‘LGS’ 프로젝트를 진행해 왔으며, 이 연구는 2027년까지 총 1만 명의 환아를 모집하고, 2035년까지 추적 관찰을 이어가는 초대형 장기 과제다. 작년 말 기준 누적 등록자는 약 7,000명에 달한다. 이날 심포지엄에서 순천향대학교 부천병원 홍용희 교수는 “유트로핀은 치료 경과에 따라 저신장 환아의 신장을 또래 평균에 점차 가깝게 개선시키는 효과를 보였다”며, 성장호르몬결핍증 및 부당경량아 환자의 경우 치료 시작 전 표준편차가 -2.5에서 48개월 후 -0.9로 개선됐고, 특발성저신장증 환아는 -2.5에서 -1.1로 호전됐다고 설명했다. 표준편차는 수치가 0에 가까울수록 평균 신장에 근접함을 의미한다.

이어 아주대학교병원 이해상 교수는 ‘부당경량아 등록 환아 대상 유트로핀 장기 치료 효과 분석’ 발표를 통해, 해당 집단에서도 유트로핀의 장기적 안전성과 유효성이 확인됐다고 밝혔다. LG화학 손지웅 생명과학사업본부장은 “LGS는 국내 최초이자 최대 규모의 저신장증 성장호르몬 치료 데이터베이스로 자리매김할 것”이라며, “지속적인 연구 지원을 통해 저신장증 환아에게 최적의 치료 솔루션을 제공하겠다”고 강조했다.

한편, LG화학은 1993년 수입 제품 대체를 목표로 국내 최초의 저신장증 치료제 유트로핀을 출시한 이후, 액상 제형과 펜 방식 등 제품 다변화를 거쳐왔다. 특히 ‘유트로핀에스펜’ 제형을 통한 생산 안정성 확보에 주력해온 바 있으며, 향후 치료 편의성과 공급 신뢰도를 동시에 강화해 나간다는 계획이다.