하루가 다르게 커지고 있는 비만치료제 시장에서 ‘위고비(세마글루티드)’가 엄청난 기대를 받고 있는 가운데 릴리의 마운자로(성분명 티제파타이드)가 도전장을 던진다.지난 21일(현지시간) 릴리는 클리니컬트라이얼(clinicaltrials.gov)에 SURMOUNT-5라은
전 세계적으로 매출 1위를 기록한 화이자가 국내에서도 매출액 1위에 올랐다. 다만 다른 다국적제약사들의 글로벌 매출 순위는 국내 순위와 많은 차이를 보였다. 상위 10곳 중 5곳은 국내 순위보다 글로벌 순위가 낮았고, 4곳은 국내 순위가 글로벌 순위보다 높았다.최근 다
MSD와 모더나가 공동으로 개발하고 있는 암 백신에 대한 연구 결과가 공개되면서 상용화에 한 발 더 다가서며 많은 기대를 받고 있다. 3상 연구라는 절차가 남아있긴 하지만 서양 의약계에서 요구도가 높은 흑색종을 대상으로 무사건생존기간(RFS)을 개선한 만큼 2상 결과를
올루미언트(성분명 바리시티닙)가 국내 최초로 성인 중증 원형 탈모증 치료제로 등록되면서 많은 기대를 받고 있는 가운데 과연 실제 효과가 어느정도 일지에 대한 궁금증도 증폭되고 있다. 일각에서는 이미 대기수요까지 있는 치료제인 만큼 탈모 질환에 대한 관심 증가 등 파급력
노바티스의 전행성‧전이성 유방암 치료제인 키스칼리(성분명 리보시클립)가 조기 유방암 환자들을 대상으로도 긍정적인 효과를 보이며 적응증의 확대 가능성이 더욱 높아지고 있다. 27일(현지시간) 노바티스는 임상 3상시험 NATALEE의 중간분석에서 긍정적인 톱라인 결과를
한국아스트라제네카의 비소세포폐암 치료제인 ‘타그리소’가 식품의약품안전처로부터 1차 치료제로 인정 받은 지 5년 만에 급여 기준 확대에 성공했다.▲ 출처 : 건강보험심사평가원22일 건강보험심사평가원은 ‘2023년 제2차 중증(암)질환심의위원회 심의결과’를 공개했다. 이날
국내에서도 호흡기세포융합바이러스(RSV) 겸염증이 영유아를 중심으로 확산세에 있는 가운데 글로벌 대형 제약사들간의 백신 개발 경쟁이 치열하다.▲ 출처 : 게티이미지뱅크15일 제약업계에 따르면 RSV 백신 개발 연구를 진행하고 있는 회사는 화이자, 아스트라제네카(AZ)-
코로나19의 백신 또는 치료제 개발에 완주하겠다고 선언했던 기업들이 결국엔 관련 파이프라인을 정리하고 있다.네오이뮨텍은 지난 10일 공시를 통해 코로나19 치료제 후보물질 ‘NJT-116’의 1차 임상시험을 중단했다고 밝혔다. 미국 식품의약국(FDA)으로부터 1상을 승
시중에서 판매되는 약가의 거품을 제거하기 위해 도입됐던 ‘실거래가 약가인하제도’가 여전히 ‘실효성’ 논란에서 자유롭지 못하고 있다. 실거래가 약가인하제도는 시장의 실제 가격을 약가에 반영하는 약가 사후관리 제도이다. 요양기관의 성실한 보고를 전제로 하는 해당 제도는 동
한국릴리의 경구용 JAK 억제제인 올루미언트(성분명 바리시티닙)가 국내 최초의 원형 탈모증 치료제로 성인에 한정해 허가됐다.지난 2일 식품의약품안전처는 18세 이상 성인 환자에 대해 중증 원형 탈모증 치료제인 올루미언트의 사용을 승인했다. 원형 타로는 대표적인 자가면역
코로나19 팬데믹 이후 갈수록 저조해지던 국내 대상포진 백신 시장이 코로나19 약화와 함께 회복 조짐을 보이고 있는 가운데 대상포진 백신 제약사들 사이에 경쟁이 치열하게 펼쳐지고 있다. 시장 판도를 바꿔 독점할 것으로 예상되던 싱그릭스가 높은 가격 탓에 좀처럼 힘을 얻
당뇨병 치료제 시작에서 대격변에 가까운 엄청난 변화가 예상되는 가운데 혼란 속에 누가 시장 주도권을 가져갈지 관심이 모이고 있다.올해 당뇨병 치료제 시장의 변화는 오는 4월 SGLT-2 억제제 시장 리딩 품목인 포시가(성분명 다파글리플로진)의 특허가 만료되면서 시작될
예후가 좋지 않은 BRAF V600E 변이 대장암 환자에게 표준요법제로 권고되고 있는 표적항암제 ‘비라토비’(성분명 엔코라페닙)‘의 급여 심사가 1년째 제자리인 가운데, 그 사이 환자들은 고가의 약제비 부담으로 어려움을 겪고 있는 것으로 나타났다. 최근 국회 국민청원
셀트리온이 국내 바이오텍 기업과 파킨슨병 치료제 개발을 위해 힘을 합친다. 미국이 주도하고 있는 파킨슨병 시장에 도전장을 내미는 것이다.▲ 출처 : 셀트리온17일 셀트리온은 국내 마이크로바이옴 신약 개발 회사인 ‘리스큐어바이오사이언스’와 마이크로바이옴 파킨슨병 치료제
BMS CAR-T세포 치료제인 ‘아베크마’(성분명 아데캅타진 비클류셀, ide-cel)가 확증 임상시험까지 성공적으로 마무리하며 미국식품의약품(FDA) 정식 승인 절차를 마무리했다. 하지만 현재까지는 국내 허가 및 출시의 행보가 진행되고 있지 않는 답보 상태인 것으로
