오늘 밤, 지구 그림자에 가려져 붉게 변하게 되는 달이 천왕성을 다시 가리는 희귀한 천문현상이 우리나라 하늘에서 보여질 전망이다. 이 같은 현상은 지난 1900년대 초부터 현재까지 한국에서 관측되지 않았는데 오늘 이후로도 향후 200년 동안은 우리나라에서 관측되지 않을
코로나19와 인플루엔자(독감)이 동시에 유행하는 ‘트윈데믹(Twindemic)’ 징조가 보이면서 일선 병·의원에서 이를 둘다 검사할 수 있는 콤보키트(Combo kit)에 대한 수요가 높아지고 있다. 그러나 정작 허가는 됐지만 급여권 진입에 시일이 걸리면서 진료비 삭감
MET 변이를 표적으로 한 비소세포폐암 항암제인 머크의 텝메코(성분명: 테포티닙)가 국내에 상륙하면서 임상 현장의 선택에 관심이 쏠리고 있다. 특히 지난해 11월 텝메코와 함께 허가를 받은 노바티스의 타브렉타(성분명: 카프마티닙)이 앞선 4월 시장에 먼저 출시되었다는
와이브레인(대표 이기원)은 우울증 전자약인 마인드스팀의 원내 처방 이용 건수가 6천 건을 돌파했다고 19일 밝혔다. 마인드스팀은 지난 6월 보건복지부의 신의료기술 유예 대상으로 선정 및 비급여 고시를 통해 현재 병원 내에서 본격적인 처방이 이루어지고 있다.▲ 출처 :
지구를 향해 날아오는 소행성에 우주선을 충돌시켜서 궤도를 바꿀 수 있는지 여부를 실험한 ‘지구방어실험’이 성공한 것으로 알려졌다. 미국 항공우주국(NASA)는 11일(현지 시각) ‘쌍(雙) 소행성 궤도수정 실험’(DART) 결과, 소행성 다이모르포스의 궤도 변경을 확인
광동제약(대표 최성원)이 단백아미노산제제 ‘아미파티주’의 행정처분에 관련하여 입장을 발표했다. 광동제약은 식품의약품안전처로부터 제조 업무정지 처분을 받은 아미노산 보급용 주사제 아미타피주의 자진회수를 12월부터 이미 진행해 현재는 단종되었다고 지난 5일 발표했다.▲ 출
신종 코로나바이러스(코로나19)의 변이 바이러스인 오미크론 감염 환자들은 다른 변이 바이러스에 비해 최대 1000배가량 더 많은 바이러스를 배출해 전파력이 높은 것이라는 연구 결과가 나왔다.19일 국제학술지 ‘네이처’에 따르면, 미국 콜로라도 주립대·메릴랜드대 공동 연
국내 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 재확산으로 해열제, 소염진통제 등 이른바 ‘감기약’ 공급 불균형이 여전히 이어지고 있지만 식품의약안전처는 공급 현황 점검을 업계의 자율로 맡기고 있는 것으로 드러났다.지난 1일 보건복지부는 감기약 공급 불균형과 관련하여 각
스마트폰만큼이나 스마트워치를 사용하는 사람이 늘면서, 단순히 패션의 아이템이라기보다는 건강관리를 위한 필수 아이템으로 주목받고 있는 가운데 삼성전자가 ‘헬스 케어 기능’에 초점을 둔 움직임에 속도를 붙이고 있다.▲ 양태종 삼성전자 MX 사업부 헬스 개발팀 부사장
테슬라의 주요 기술 중 하나이자 운전자 없이 인공지능으로 운전하는 FSD, 완전자율주행 시스템이 어린이 보행자를 제대로 감지하지 못한다는 실험 결과가 나와 가디언 등 여러 외신이 테슬라 자율주행 차량에 대한 안정성에 의문을 제기했다.11일 영국의 일간 가디언에 따르면
한국글로벌의약산업협회(KPRIA)가 정부의 고가 약의 환자 접근성 제고 방안에 대하여 수용할 수 없다는 입장을 내비쳤다.9일 KPRIA는 성명을 내고 지난달 보건복지부 건강보험정책심의위원회(건정심)에서 심의된 ‘고가 중증질환 치료제에 대한 환자 접근성 제고 및 급여 관
수많은 별들과 외계행성들은 모두 저마다 이름이 붙어있다. 그리스 신화의 천체를 인식하기 위함이며, 수많은 전체가 존재하는 만큼 이름도 각양각색으로 존재한다. 이런 이름들 어떤 과정을 거쳐 이름이 지어지는 것일까?전 세계 천문학자들은 다양한 천문기구들을 사용해 밤하늘을
카카오가 국내 기업 가운데 최초로 ‘기술윤리위원회’를 신설했다. 자사 기술을 통해 사회적 책임을 다하기 위한 행보를 한층 강화한다는 취지이다. 기술윤리위원회는 카카오 서비스들의 인공지능(AI) 윤리 규정 준수 여부를 점검하고 위험성 점검, 알고리즘 투명성 강화 등을 위
일반 의약품 스마트 화상 판매기(화상 투약기), 즉 일반약 자판기 허용과 관련해 보건복지부가 공공 심야약국 설치 유무 등을 고려하여 단계적으로 추진할 것이라는 입장을 밝혔다. 복지부 양무정책과 하태길 과장은 전문기자협의회를 만난 자리에서 화상 투약기 실증 특례 진행 상
퍼스트바이오테라퓨틱스(이하 퍼스트바이오)는 22일 CNS (Central Nervous System, 중추신경계) 질환 치료 약물로 개발하고 있던 FB-101에 대한 Part A 임상시험이 완료되었고, 곧 Part B 임상시험을 곧 개시할 예정이라고 발표했다.발표에 따
